mutacja punktowa
solary, kolektory słoneczne, ogniwa fotowoltaiczne, fotowolt
Temat: Starania po poronieniach - co zrobić by donosić kolejną ciążę?
...kompleksu enzymatycznego czynnika X przekształcającego protrombinę w trombinę podczas wykrzepiania krwi. Gen kodujący czynnik V krzepnięcia (F5, OMIM227400) znajduje się na chromosomie 1, w regionie 1q23. Od 1994 roku wiadomo, że występująca u około 40% chorych na zakrzepicę żylną tzw. oporność na aktywowane białko C jest spowodowana nieprawidłową budową czynnika V, zidentyfikowaną jako zamiana aminokwasowa argininy 506 do glutaminy ( mutacja punktowa G1691->C). Czynnik V krzepnięcia kodowany przez nieprawidłowy allel, nazwany Leiden, pozostaje oporny na degradację przez białko C. Częstość allelu F5 Leiden w populacji polskiej jest szacowana na około 5%.
Nosicielstwo jednej kopii F5 Leiden zwiększa ryzyko powstania zakrzepów w łożysku żylnym (trombofilia) około 4 do 6-krotnie, u homozygot F5 Leiden ryzyko to jest około 40-krotnie większe.
Wskazaniem do...
Źródło: parenting.pl/showthread.php?t=9331
Temat: [Quiz] Quiz biologiczny
jest to mutacja punktowa, która może doprowadzić między innymi do hemofilii ----------dodano---------- nieee pomyliłam się :( nic się nie stanie bo to jest mutacja milcząca pod kątem powstających aminokwasów i oba kodony koduję alaninę ja jak teraz się mylę to już nie wiem :P :)
Źródło: forum.travian.pl/showthread.php?t=119758
Temat: Hodowla mutacyjna czyli jak tanio wyhodować marihuanę.
...groma i jeszcze wiecej (uprawa w szklarni).Topy o dziwnym kolorze i bardzo zbite. oj w takim razie nie Df.. btw: to jest ladne: Dizzy: Krewny ABC : ktoś na OG starał sie to hybrydyzować: z watpliwymi rezultatani. / można było odnieść wr, że szykał mutantów glownie w F1 ;(/ http://img72.imageshack.us/img72/207...growth2sf3.jpg http://img143.imageshack.us/img143/7...topviewat5.jpg albo.. nie była to mutacja punktowa recesywna: a efekt wyst dodatkowego chromosomu? wtedy to nie dziwota, że mu g wychodziło. coć takiego już było: podobna wada rozwojowa / mutacja? czy tylko efekt spierdzelenia sie stożka wzrostu??/ http://img222.imageshack.us/img222/3939/al2zt8.jpg zreszta to sie trafia ras na jakiś czas: http://img222.imageshack.us/img222/1...7epxsk1bn6.jpg A to sie trafia czesto:...
Źródło: forum.haszysz.com/showthread.php?t=3766
Temat: Samolubny Gen - fałszywe proroctwo (?)
...Defekt naprawy sekwencji DNA nie działa poprawnie [ poprawnie czyli zbawczo dla nas, ponieważ z biologicznego punktu widzenia nie ma to żadnego ani pozytywnego ani negatywnego znaczenia, to tylko zwyczajny proces, szkoda że śmiercionośny dla nas :( ] Przykładowy schemat : Sekwencja normalnego genu ma postać GCC GCC GGT, w przypadku onkogenu wygląda to następująco - GCC GTC GGT. Jedna G zostaje zastąpiona jedną T , cały ten proces to mutacja punktowa i jeśli taki defekt się pojawia to zmienia charakter całego genu. Ciekawie pisze o tym Weinberg w ''one renegade cell'', zmiana tej jednej litery to tak jakby w zdaniu wyraz ''drogi'' zmienił się na ''wrogi'', przez co zmianie ulega znaczenie całego zdania. Onkogeny wobec tego wysyłają silne sygnały zmieniają cały program wzrostu komórek. Każdy protoonkogen zmienia się w onkogen za sprawą mutacji, więc jakim cudem nie...
Źródło: forum.ateista.pl/showthread.php?t=5701
Temat: Słów kilka o PCOS
...trzeciego. Mechanizm oporności na insulinę Przeprowadzono wyczerpujące badania nad mechanizmem oporności na insulinę u kobiet z PCOS i nad prawdopodobną rolą odgrywaną przez ten czynnik w patogenezie tego zespołu. Barbieri formułuje Âhipotezę insulinową", stwierdzając, że istotna hiperinsulinemia działa synergistycznie z LH, stymulując wytwarzanie androgenów przez jajniki.34 Możliwość istnienia związku między mutacją punktową w genie receptorowym insuliny a PCOS sugeruje zespół HAIR-AN. Cechuje się on hiperandrogenizmem (HA), opornością na insulinę (IR) oraz acanthosis nigricans (AN). Ciągle jeszcze nie są znane mechanizmy komórkowe odpowiedzialne za oporność na insulinę w tkankach docelowych. Przeprowadzono liczne badania, mające na celu wykrycie u kobiet z PCOS subtelnych, punktowych mutacji genu receptorowego insuliny. Chociaż...
Źródło: rodzinko.pl/showthread.php?t=340
Temat: Ewolucja, teoria Darwina itp.
...kodowana jest przez te same tryplety (co widać na załączonym obrazku:)). Mutację taką możemy stwierdzić metodą analizy DNA, jednakże nie przekłada się w żaden sposób na funkcjonalność białka. http://www.uccs.edu/~rmelamed/MicroF...tic%20code.jpg Jeżeli mutacja taka zmieni kolejność aminokwasów - może (nie musi) wpłynąć na aktywność danego białka, zwiększając ją, zmniejszając lub zmieniając jej charakter. Mutacja punktowa w regionie regulatorowym z kolei może (acz nie musi) wpłynąć na poziom ekspresji danego białka, na plus i na minus. Mutacje mogą również dotyczyć większych fragmentów, zwłaszcza wtedy, gdy na skutek promieniowania dojdzie do zerwania obu nici DNA, nie ma więc możliwości powrotu do stanu pierwotnego - w komórce nie ma wzorca. Skutki takich mutacji są zwykle poważniejsze, i przy tym zupełnie nieprzewidywalne. Warto...
Źródło: canon-board.info/showthread.php?t=15680
Temat: Kamila Skolimowska nie żyje [*]
Smierc naturalna nie oznacza że ze starosci. Moze to byc choroba genetyczna ze umarła tak szybko a moglo to byc przeciazenie organizmu i nie wytrzymala treningow. NIE ZGODZĘ SIĘ! CHoroba genetyczna to patologia i NIE JEST NATURALNA, niezależnie czy jest to delecja, trisomia czy mutacja punktowa!! powstaje albo na skutek dziedziczenia "złych genów", na skutek działania promieniowania czy też substancji chemicznych. Dzisiejsza medycyna zna wiele POWODÓW tych chorób, ale nie wszystkie. Jedno jest pewne, nie ma zaburzeń, które biorą sie z NIKĄD! Musi być czynnik wew. lub zew. Nie jest naturalne nigdzie zeby silna 26 letnia osoba umierała! Hmm, co do przeciążenia to bym się przychylał, ale ... nie pasuje...
Źródło: typybukmacherskie.org/viewtopic.php?t=19669